临床岗位

我们的法规事务（RA）团队在确保整个产品生命周期符合法规要求方面发挥着举足轻重的作用。他们精心评估监管环境，预测障碍并提出有效的解决方案。这包括评估监管情报，以制定本地、区域和全球范围内的综合战略。此外，他们还积极参与宣传工作，并在从产品概念到市场营销的各个阶段提供内部指导，确保遵守监管标准。

我们的质量保证（QA）团队热衷于确保我们的所有产品不仅从法规角度，而且从质量角度符合不同的国际要求。他们确保我们的产品按预期运行。他们为患者和客户提供安全保障。质量保证团队的日常工作可能包括召开团队会议，讨论未完成的任务，审查披露文件，以帮助客户以安全、符合标签要求和高效的方式使用我们的产品。这可能包括有关正确使用或操作技术的信息。该团队负责处理客户提出的有关工艺和正确使用的问题。

我们的临床事务团队负责维护着一个临床证据和专业知识为业务提供动力，并改善医疗保健水平的生态系统。该团队制定并实施战略，帮助我们的医疗器械产品提高安全性、有效性和合规性，支持它们在临床和商业上取得成功。临床战略和运营方面的专业人员开展合规的临床研究，而临床数据科学家则分析数据以验证器械的性能和安全性。医疗事务部门负责确保合规性、传达科学发现并与医疗保健专业人员进行沟通。我们的医疗安全团队利用医学专业知识和思想领导力来评估和降低患者和用户面临的风险，优化产品并预防未来的伤害。我们融合了科学和医学专业知识、监管知识、研究和临床评估技能，将患者安全放在首位，为企业创造价值。

Mako 外科机器人技术正在彻底改变髋关节和膝关节置换手术的方式，使患者获得更可预测的手术体验。 Mako 产品专员 (MPS) 是 Mako 手术机器人系统领域的专家。他们为客户提供技术和临床方面的专业知识，是复杂膝关节或髋关节手术的得力助手。他们一天的工作可能包括与外科医生一起制定复杂的膝关节或髋关节置换手术计划，在手术过程中进行术中工作，或就史赛克的产品和协议向医院员工和外科医生提供培训和建议。这些人每天都与我们的客户面对面。他们与外科医生、护士、手术技术人员和围手术期团队建立良好的关系，为实现患者安全、成功的治疗结果这一共同目标做出贡献。这是一个纯粹的临床职位，不需要任何销售或机器人经验，我们会提供培训，帮助您成功胜任这一职位。

我们的现场专员为外科医生和手术室工作人员提供现场临床手术支持。他们积极预测手术室工作人员和外科医生的需求，并负责史赛克设备维护和故障排除。他们善于与固定客户培养关系，从而提高信任度。他们的工作基本上涵盖了流程中的每一步，从布置手术室、消毒设备，到在手术室充当史赛克的代言人。这些角色的关键是能够在压力下很好地工作，提供专业知识，并在服务中建立关系。