Responsable Assurance Qualité H/F in La Chaux-de-Fonds at Stryker Corporation

发布日期: 5/28/2019

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职位描述

En tant que Responsable Assurance Qualité de notre site de production basé à La Chaux de Fonds (Suisse), vous êtes garant de l’atteinte des standards de qualité des produits, et participez à la réduction des non conformités et couts de production.

Votre mission s’articule entre le quotidien et des projets spécifiques (usine de la CHDF)

Vos missions principales s’organisent autour des points suivants :

  • Vous managez une équipe de 4 personnes et les accompagner dans leurs missions et l’atteinte de leurs résultats. A ce titre, vous réalisez toutes les actions managériales (recrutement, entretien annuel, définition des rôles, évolution, etc) avec l’objectif d’accompagner leur développement et de garantir leur niveau d’engagement ;
  • Vous construisez et mettez en place une stratégie d’assurance qualité et de régulation des process de fabrication : identification des risques, mise en place des process qualité en lien avec la norme ISO 13485 :2016. Vous vous assurez de leur respect à toutes les étapes du process de fabrication et faites des recommandations (en cas d’actions préventives et correctives, de gestion du risque, évaluation des résultats).
  • Vous êtes l’interlocuteur/trice privilégié(e) lors des audits et inspections et êtes en contact avec nos fournisseurs et revendeurs afin d’assurer leur application des standards qualité Stryker.
  • Vous êtes membre du Comité de Direction et participez à la prise de décisions stratégiques ;
  • Vous participez à des projets (20%)

Cette mission vous conduit à avoir des interactions quotidiennes avec les Responsables Productions des usines, les équipes Techniques, les équipes Qualité basées en Suisse et en France dans le cas de projets transverses ainsi qu’avec les autorités compétentes.

VOTRE PROFIL / CE QUE NOUS RECHERCHONS

Issu(e) d’une formation supérieure (type ingénieur(e)), vous avez 3 à 5 ans d’expérience dans laquelle vous avez acquis une expertise des standards ISO et être familier(e) des régulations FDA et EUMDR (Europe Medical Devise Regulation) notamment dans l’industrie de dispositifs médicaux ou de la santé. Leader naturel, vous avez déjà managé une équipe technique. Votre bonne compréhension des process de fabrication vous permette d’être pertinent(e) dans vos recommandations.

Un anglais courant est nécessaire pour ce poste.

Work From Home: No

Travel Percentage: Up to 25%

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