Microbiologist (m/w/d) mit Fokus Reinraumtechnik sowie Sterilisation von Medizinprodukten in Teilzeit (20,5 Std./Woche) de Selzach em Stryker Corporation

Data de Postagem: 10/17/2019

Resumo do Emprego

Descrição do Emprego

In Ihrer Rolle als Microbiologist (m/w/d) am Standort Selzach sind Sie qualitätsseitig und fachlich erster Ansprechpartner für die Prozesse Reinigung und Sterilisation. Außerdem begleiten sie aktuelle Entwicklungsprojekte von medizinischen Implantaten und Instrumenten mit Schwerpunkt Reinigung und Sterilisation unter Berücksichtigung gegebener Regularien und Normen. Sie leisten somit einen wesentlichen Beitrag, um unsere innovativen Medizintechnikprodukte im Bereich Trauma & Extremities für unsere Patienten sicherer zustellen und unsere Mission „Together with our customers we are driven to make healthcare better“ umzusetzen.

Unser Angebot an Sie

  • In Ihrer Rolle als Microbiologist sind Sie für die Validierung von Gamma- und ETO-Sterilisationsprozessen sowie für die Pflege dieser Prozesse verantwortlich. Zusätzlich sind Sie für die regelmäßige Umsetzung der Dose Audits und Dose Map Audits zuständig.
  • Sie unterstützen und bearbeiten NC/CAPAs im Bereich Reinigung, Reinraum und Sterilisation und stellen den validen Zustand dieser Prozesse sowie anfallender Testmethoden sicher.
  • Sie sind kompetenter Ansprechpartner bei technischen Fragen und Projekten bezüglich des Endreinigens, des sterilen Verpackens im Reinraum und der Sterilisation. Hierbei arbeiten Sie eng mit den Bereichen Quality Engineering, Produktion, Entwicklung und Advanced Operations (Prozessmanagement) zusammen.
  • Sie sind für die Trendanalysen der Monitoringwerte der Endreinigung, der Reinräume inkl. der Reinwasseraufbereitung verantwortlich und stellen somit die Umgebung unserer Reinräume sicher.
  • Darüber hinaus stellen Sie sicher, dass alle normativen Anforderungen an unsere Prozesse in Bezug auf Monitoring der Reinräume, die Einhaltung von allgemeinen Prozeduren, Design-Transfer-Protokollen, Validierungsberichten sowie Risikoanalysen eingehalten werden.
  • Abgerundet wird Ihr Aufgabenspektrum durch die Vorbereitung und Teilnahme an internen und externen Audits sowie die Zusammenarbeit mit europäischen Kollegen an diversen Projekten im Bereich Mikrobiologie, Reinigung, Reinraumtechnik und Sterilisation.

Das zeichnet Sie aus​

  • Sie verfügen über eine technische Grundausbildung, sind mikrobiologische/r Laborant/in oder Lebensmitteltechnologe/in und/oder haben einen Hochschulabschluss im Bereich Medizintechnik, Mikrobiologie oder Pharmazie oder vergleichbar erworben.
  • Sie konnten bereits erste Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld sammeln (z.B. Medizintechnik, Pharmaindustrie, Lebensmittelindustrie) und bringen darüber hinaus idealerweise noch Erfahrung im Bereich Validierung sowie im Reinraum mit.
  • Sie können Kenntnisse im Bereich Gamma und ETO Sterilisation vorweisen und sind im Idealfall mit ISO 13485 und 21CFR 820 vertraut.
  • Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Verhandlungsgeschick und zeichnen sich durch Ihre technische Problemlösungskompetenz sowie Ihrem Verantwortungsbewusstsein aus.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, eine eigenständige Arbeitsweise sowie Freude an der internationalen Projektarbeit runden Ihr Profil ab.

Kontakt 
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, aktueller Lebenslauf, Zeugnisse). Bitte beachten Sie in unserem Bewerbungsverfahren unter dem Punkt „Lebenslauf“ direkt alle Anhänge hochzuladen.

Für Fragen steht Ihnen Frau Nicole Röll unter der Rufnummer +49 (0) 4348 702 685 gerne zur Verfügung.

Bitte beachten Sie, dass der interne Stellentitel vom Anzeigentitel abweichen kann und diese Rolle in Teilzeit (20,5 Std./Woche) zu besetzen ist. 

Work From Home: No

Travel Percentage: None

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