Spezialist (m/w/d) Quality Assurance für die deutschsprachige Vertriebs- & Marketingzentrale von medizintechnischen Produkten de in Duisburg at Stryker Corporation

Date Posted: 11/6/2019

Job Snapshot

Job Description

In Ihrer neuen Rolle als Spezialist (m/w/d) Quality Assurance (QA) für unsere deutschsprachige Vertriebs- & Marketingzentrale an unserem Standort im Duisburger Business Park sind Sie Teil unseres globalen Quality Assurance Teams und begleiten und betreuen qualitätsseitig die Vertriebs- und Produktmarketingprozesse unter Berücksichtigung gegebener Regularien und Normen.

Sie fungieren somit als qualitätsseitiger erster Ansprechpartner für unsere Innen- und Außendienstkollegen und begleiten unsere Distributionsprozesse aus Ihrer Qualitätsfunktion heraus. Hierbei sind Sie ein wichtiges Bindeglied zwischen unseren Vertriebsgesellschaften und den produzierenden Werken.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann starten Sie eine abwechslungsreiche Karriere beim globalen Top-Arbeitgeber Stryker und verbessern Sie gemeinsam mit uns und unseren Kunden die medizinische Versorgung von Patienten!

Unser Angebot an Sie

  • Sie entwickeln verlässliche Abläufe, Strukturen und Standards zur Sicherstellung und Durchsetzung eines hohen Niveaus der Qualitätsarbeit in unserer deutschsprachigen Vertriebs- & Marketingzentrale unter Beachtung der Unternehmenszielsetzungen.
  • Hierbei arbeiten Sie eng mit den Kollegen aus den Bereichen Quality, Regulatory Affairs und Prozessmanagement zusammen und stellen sicher, dass alle Prozesse den internationalen Anforderungen entsprechen.
  • Hauptverantwortlich übernehmen Sie die Überwachung der Einhaltung von globalen Prozeduren und veranlassen bei Bedarf entsprechende Korrekturmaßnahmen. Darüber hinaus unterstützen Sie als Moderator (m/w/d) bei der Durchführung von Ursachenanalysen, die sich aufgrund von Abweichungsmeldungen aus Kundenbeschwerden und Qualitätsaudits ergeben.   
  • Ferner nehmen Sie regelmäßig als aktives Mitglied an internen und externen Zertifizierungsaudits sowie an Lieferantenaudits teil.
  • Des Weiteren sind Sie für die Dokumentenlegung und Pflege unserer QA-Prozesslandschaft verantwortlich und unterstützen die Prozesseigner in allen Qualitätsthemen.
  • Abgerundet wird Ihr Aufgabenspektrum durch Ihre selbstständige Mitarbeit an der kontinuierlichen Weiterentwicklung unserer Qualitätsprozesse sowie durch die Planung und Durchführung von Mitarbeiterschulung unter Beachtung der gegebenen gesetzlichen Richtlinien.

Das zeichnet Sie aus​

  • Sie sind Ingenieur/in der Fachrichtung Maschinenbau, Medizintechnik, Mechatronik, Naturwissenschaftler/in (Biologie, Chemie) oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation.
  • Sie bringen fundierte Berufserfahrung aus einer Qualitätsfunktion in einem regulierten Umfeld (z.B. MedTec, Pharma, Automotive) mit.
  • Des Weiteren verfügen Sie über fundierte, praktische Erfahrungen in den Bereichen Risiko- und Projektmanagement sowie Design- und Qualitätsprozesse. Lean-Management -Kenntnisse wären ein Plus.
  • Darüber hinaus sind Sie vertraut im Umgang mit der DIN EN ISO 9001 / 13485 sowie MDD / EU MDR.
  • Sie zeichnen sich insbesondere durch Ihr ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Ihrem Organisationstalent, Ihrer Kommunikationsstärke sowie Ihrem Durchsetzungsvermögen aus.
  • Ihr Profil wird durch Ihre sehr guten Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie einen sicheren Umgang mit MS Office abgerundet.

Kontakt

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, aktueller Lebenslauf, Zeugnisse). Bitte beachten Sie in unserem Bewerbungsverfahren unter dem Punkt „Lebenslauf“ direkt alle Anhänge hochzuladen.

Für Fragen steht Ihnen Frau Nicole Röll unter der Rufnummer +49 (0) 4348 702 685 gerne zur Verfügung.

Bitte beachten Sie, dass der interne Stellentitel vom Anzeigentitel abweichen kann.

Work From Home: Occasional

Travel Percentage: Up to 25%

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